Publicação: Remédios antitruste em atos de concentração : análise da jurisprudência do Cade de 2014 a 2019
Carregando...
Paginação
Primeira página
Última página
Data
Data de publicação
Data da Série
Data do evento
Data
Data de defesa
Data
Edição
Idioma
por
Cobertura espacial
Brasil
Cobertura temporal
2014-2019
País
BR
organization.page.location.country
Tipo de evento
Tipo
Grau Acadêmico
Fonte original
ISBN
ISSN
DOI
dARK
item.page.project.ID
item.page.project.productID
Detentor dos direitos autorais
Instituto de Pesquisa Econômica Aplicada (Ipea)
Acesso à informação
Acesso Aberto
Termos de uso
É permitida a reprodução deste texto e dos dados nele contidos, desde que citada a fonte. Reproduções para fins comerciais são proibidas.
Titulo alternativo
item.page.organization.alternative
Variações no nome completo
Orientador(a)
Editor(a)
Organizador(a)
Coordenador(a)
item.page.organization.manager
Outras autorias
Palestrante/Mediador(a)/Debatedor(a)
Coodenador do Projeto
Resumo
Este capítulo visa analisar a evolução da aplicação de remédios antitruste sob a perspectiva das diretrizes e recomendações previstas no o Guia Remédios Antitruste no período de 2014 a 2019. Após esta introdução, faz-se um levantamento dos ato de concentração (ACs) aprovados sob a condição de celebração de Acordo em Controle de Concentrações (ACCs) no período 2014-2019, abordando os seguintes aspectos: i) o tipo de remédio aplicado e as respectivas subcategorias; ii) o risco concorrencial que o remédio buscava mitigar; iii) a adoção de trustees; iv) a instituição de upfront buyer (comprador prévio); v) a implementação de testes de mercado (market tests) sobre o remédio; e vi) os prazos adotados.
